1.選擇SPE 小柱或濾膜　首先應根據待測物的理化性質(zhì)和樣品基質(zhì), 選擇對待測物有較強保留能力的固定相。若待測物帶負電荷, 可用陰離子交換填料, 反之則用陽(yáng)離子交換填料。若為中性待測物, 可用反相填料萃取。SPE 小柱或濾膜的大小與規格應視樣品中待測物的濃度大小而定。對于濃度較低的體內樣品, 一般應選用盡量少的固定相填料萃取較大體積的樣品。
 

　　2.活化　萃取前先用充滿(mǎn)小柱的溶劑沖洗小柱或用5～ 10ml 溶劑沖洗濾膜。一般可先用甲醇等水
 

　　溶性有機溶劑沖洗填料, 因為甲醇能潤濕吸附劑表面, 并滲透到非極性的硅膠鍵合相中, 使硅膠更容易
 

　　被水潤濕, 之后再加入水或緩沖液沖洗。加樣前, 應使SPE 填料保持濕潤, 如果填料干燥會(huì )降低樣品保留值; 而各小柱的干燥程度不一, 則會(huì )影響回收率的重現性。
 

　　3.上樣　一般可采取以下措施: (1) 用0.1mol/L 酸或堿調節, 使pH<3或pH>9, 離心取上層液萃??；(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質(zhì)后取上清液, 以水或緩沖液稀釋后萃??；(3) 用酸或無(wú)機鹽沉淀蛋白質(zhì)后取上清液, 調節pH 值后萃??；(4) 超聲15min后加入水、緩沖液, 取上清液萃取。尿液樣品中的藥物濃度較高, 加樣前先用水或緩沖液稀釋, 必要時(shí)可用酸、堿水解反應破壞藥物與蛋白質(zhì)的結合, 然后萃取。流速應控制為1ml/min, 流速快不利于待測物與固定相結合。
 

　　4.淋洗　反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液, 可在清洗液中加入少量有機溶劑、無(wú)機鹽或調節pH值。加入小柱的清洗液應不超過(guò)一個(gè)小柱的容積, 而SPE濾膜為5～10ml。
 

　　5.洗脫待測物　應選用5～10ml離子強度較弱但能洗下待測物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度, 則可先將洗脫液揮干后, 再用流動(dòng)相重組殘留物后進(jìn)樣。體內樣品洗脫后多含有水, 可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE 填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測物,再用極性較強的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脫物。若待測物可電離, 可調節pH 值, 抑制樣品離子化, 以增強待測物在反相SPE 填料中的保留, 洗脫時(shí)調節pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫, 收集洗脫液后再調節pH值使其在HPLC分析中達到*分離效果。在洗脫過(guò)程中應減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫, 回收率更高。
 

　　在過(guò)去的二十多年中，固相萃取作為化學(xué)分離和純化的一個(gè)強有力工具出現了。從痕量樣品的前處理到工業(yè)規模的化學(xué)分離，吸附劑萃取在制藥、精細化工、生物醫學(xué)、食品分析、有機合成、環(huán)境和其他領(lǐng)域起著(zhù)越來(lái)越重要的作用。
 

　　固相萃取是一個(gè)包括液相和固相的物理萃取過(guò)程。在固相萃取中，固相對分離物的吸附力比溶解分離物的溶劑更大。當樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí)，分離物濃縮在其表面，其他樣品成分通過(guò)吸附劑床；通過(guò)只吸附分離物而不吸附其他樣品成分的吸附劑，可以得到高純度和濃縮的分離物。
 

　　保留和洗脫
 

　　在固相萃取中zui通常的方法是將固體吸附劑裝在一個(gè)針筒狀柱子里，使樣品溶液通過(guò)吸附劑床，樣品中的化合物或通過(guò)吸附劑或保留在吸附劑上(依靠吸附劑對溶劑的相對吸附)。“保留”是一種存在于吸附劑和分離物分子間吸引的現象，造成當樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí)，分離物在吸附劑上不移動(dòng)。保留是三個(gè)因素的作用：分離物、溶劑和吸附劑。所以，一個(gè)給定的分離物的保留行為在不同溶劑和吸附劑存在下是變化的。“洗脫”是一種保留在吸附劑上的分離物從吸附劑上去除的過(guò)程，這通過(guò)加入一種對分離物的吸引比吸附劑更強的溶劑來(lái)完成。
 

　　容量和選擇性
 

　　吸附劑的容量是在*條件下，單位吸附劑的量能夠保留一個(gè)強保留分離物的總量。不同鍵合硅膠吸附劑的容量變化范圍很大。選擇性是吸附劑區別分離物和其他樣品基質(zhì)化合物的能力，也就是說(shuō)，保留分離物去除其他樣品化合物。一個(gè)高選擇性吸附劑是從樣品基質(zhì)中僅保留分離物的吸附劑。吸附劑選擇性是三個(gè)參數的作用：分離物的化學(xué)結構、吸附劑的性質(zhì)和樣品基質(zhì)的組成。